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肝復樂片的鑒別是怎樣的呢?能具體詳細說明下嗎?

來源:金話筒醫(yī)藥 時間:2023-09-27 07:03:41 手機版

肝復樂片的批準文號和用法用量,批準文號:國藥標準字Z10940066。用法用量:口服,一次6粒,一天3次。Ⅱ原發(fā)性肝癌治療2個月,Ⅲ原發(fā)性肝癌治療一個月,或者聽從醫(yī)生的建議。那么,肝復樂片的鑒別是什么呢?能詳細說明嗎?

肝復樂片的信息如下:1。取本品20片(糖衣片)或12片(膜衣片),去除包裝、研究、甲醇25ml、超聲處理30分鐘、過濾、過濾液蒸干、殘留水20ml溶解、過濾、過濾液3次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇飽和水洗2次,每次20ml。殘渣加甲醇10ml溶解,安裝在處理過的中性氧化鋁柱(1000~120目,5g,內(nèi)徑10~15mm)上,4000%甲醇洗脫100毫升,收集洗脫液,在水浴上蒸干,殘渣加甲醇1毫升溶解,作為試驗溶液。取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(1995年中國藥典版附錄)ⅥB)吸收上述兩種溶液的10種試驗μl,分別點在同一硅膠G薄層板上,氯仿-甲醇-水(13:7:2)放置在10℃以下的下溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴灑10℃以下%硫酸乙醇溶液,105℃烘烤5分鐘。在試驗品色譜中,在與對照品色譜相對應的位置,在陽光下顯示相同顏色的斑點;在紫外線(365nm)下顯示相同顏色的熒光斑點。2.取本品40片(糖衣片)或24片(薄膜片),去除包裝,研究細節(jié),加入5mol/L硫酸溶液50ml,加熱回流1小時,冷卻,加入50ml氯仿,回流提取30分鐘,冷卻,取氯仿液,放入蒸發(fā)皿中,酸水層同法再次操作,合并氯仿液,在水浴上蒸干,殘渣加氯仿1ml溶解。取大黃酚對照品,加氯仿制成每1ml含0.4mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(1995年中國藥典版附錄)ⅥB)吸收上述兩種溶液10種μl,石油醚分別點在同一硅膠G薄層板上(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外線燈(365nm)下檢查。在試驗品色譜中,在與對照品色譜相對應的位置,呈現(xiàn)出相同顏色的熒光斑;氨中熏制后,在陽光下檢查,呈現(xiàn)出相同的紅斑。3.取本品40片(糖衣片)或24片(薄膜片),去除包衣、研究、加水150ml,在沸水浴中加熱1小時,趁熱過濾,濾液濃縮至50ml左右,加氯化鈉20g,用醋酸乙酯提取3次(50、30、30ml)。-氯仿(1:1)混合物溶解1ml作為試驗溶液。另取茵陳對照藥材6g,同法制成對照藥材溶液。另外,取茵陳對照藥材6g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版附錄ⅥB)吸收上述兩種溶液的10種試驗μl,氯仿-乙醇分別點在同一硅膠G薄層板上(49):1)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光(365nm)下檢查。在試驗品色譜中,在與對照藥材色譜相對應的位置,呈現(xiàn)出相同顏色的熒光斑。4.取蘇木對照藥材1g,同鑒別3種試品溶液制備方法,制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(1995年中國藥典版附錄)ⅥB)吸收對照藥材溶液10的試驗μL及3項下的試驗溶液5μl,氯仿丙酮甲酸(10)分別點在同一硅膠G薄層板上:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干。在試驗品色譜中,在與對照藥材色譜相對應的位置,顯示相同顏色的斑點。藥物的選擇必須小心。建議患者在使用本產(chǎn)品時應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,以實現(xiàn)安全、合理、有效、經(jīng)濟的用藥。請在專業(yè)醫(yī)生或執(zhí)業(yè)藥物的指導下使用。藥房為您提供重大慢性病藥物治療和飲食護理信息。如您對本產(chǎn)品有其他疑問,請致電全國免費服務電話:。(實習編緝:陳志東)

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