研究貝前列素鈉片的毒性和藥理學，有利于了解貝前列素鈉片對人體的不利影響和副作用，也可以研究藥物對人體的癥狀、藥物機制、治療效果，檢測其毒性，特別是藥物對人體的毒性。研究貝前列素鈉片的毒性和藥理學有助于我們的健康。那么，研究貝前列素鈉片的毒性和藥理學，貝前列素鈉片的毒性是什么呢？
藥理作用:
抗血小板功能：外周循環(huán)障礙患者和健康成人口服本產(chǎn)品，可抑制血小板聚集和血小板粘附。它可以抑制聚集引導物質(zhì)引起的人血小板聚集，溶解人血小板聚集塊（體外實驗）。
擴張血管，增加血流：健康成人口服本產(chǎn)品后，皮膚血流量增加。口服本產(chǎn)品可改善安靜時組織內(nèi)氧分壓，縮短肢體缺血試驗的缺血恢復時間，激光多普勒可測量皮膚血流量的增加。
另外,對K+、PGF2α狗股動脈、腸系膜動脈等各種離體動脈的收縮顯示擴張（體外實驗），增加狗各器官血管的血流。
病理模型的作用：
慢性動脈閉塞性疾病模型：在月桂酸引起的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺腎上腺素引起的大鼠尾循環(huán)障礙和家兔動脈血栓形成模型中，可抑制缺血性疾病的惡化和血栓形成。
血栓形成模型：抑制大鼠動脈血栓形成和靜脈血栓形成。皮膚潰瘍模型：促進醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。
功能機制：與前列環(huán)素一樣，本藥通過前列環(huán)素受體激活腺苷酸環(huán)化酶，激活細胞cAMP濃度升高，抑制Ca2+流入和血栓素A2生成等,從而有抗血小板和擴張血管的作用。
毒理研究:
急性毒性試驗：經(jīng)口給小鼠和大鼠本品LD50為11.6-48.3mg/kg,本品5、10、20mg/kg沒有死亡。
抗原試驗：在豚鼠和大鼠血清的抗原試驗中，未發(fā)現(xiàn)抗原。
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