在臨床，Elisa是一種常用于檢測生物樣本中特定蛋白質、肽、細胞因子或其他分子的免疫學技術。Elisa檢測方法有很多種，可以根據檢測目標分子的大小、性質以及實驗設計的需求來選擇合適的類型。以下是一些常見的Elisa檢測方法。
1、直接Elisa：也稱為一步法Elisa，用于檢測樣本中存在的目標抗原。在該方法中，抗原直接與固相酶標記抗體結合，然后通過添加底物進行顯色反應，從而檢測目標抗原的存在。
2、間接Elisa：也稱為兩步法Elisa，用于檢測樣本中的目標抗體。首先，將抗原包被在微孔板上，然后添加待測樣本，如果樣本中含有針對該抗原的抗體，將與之結合。之后，可以添加酶標記的二抗，與樣本中的抗體結合，最后通過添加底物進行顯色反應。
3、雙抗原Elisa：該方法結合了直接和間接Elisa的原理，用于檢測樣本中的特定抗體和抗原。首先，將抗原A包被在微孔板上，然后添加樣本。如果樣本中含有抗體，會與抗原A結合。之后，可以添加抗原B，如果樣本中有特定的抗體，會再次與之結合。最后，添加酶標記的二抗，與樣本中的抗體結合，通過添加底物進行顯色反應。
4、競爭Elisa：用于檢測樣本中的特定抗原或抗體。在該方法中，將酶標記的目標分子與未標記的目標分子競爭性地結合到固相抗體上。通過比較酶標記目標分子與未標記目標分子的結合情況，可以評估樣本中的目標分子濃度。
5、捕獲Elisa：也稱為反向Elisa，用于檢測樣本中的特定抗體。在該方法中，將未標記的抗原包被在微孔板上，然后添加酶標記的二抗。如果樣本中含有針對該抗原的抗體，會與酶標記的二抗結合。之后，可以添加底物進行顯色反應，從而檢測樣本中的抗體。
上述只是Elisa檢測方法的一部分，實際上還有許多其他類型的Elisa方法，具體可以根據實驗需求進行選擇和調整。
