Peramivir ，又名RWJ2270201或BCX - 1812，相對(duì)分子量為328.41ku，是一個(gè)新穎的環(huán)戊烷類抗流感病毒藥物，是繼扎那米韋(Zanamivir)和奧司他韋(Oseltamivir)研發(fā)成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制劑南新制藥帕拉米韋價(jià)格。2013年4月5日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)了抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液，現(xiàn)有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)證明其對(duì)甲型和乙型流感有效。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局6日公布，抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過(guò)。
帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物，屬神經(jīng)氨酸酶抑制劑，現(xiàn)有臨床試驗(yàn)證明對(duì)甲型和乙型流感有效。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的通報(bào)，H7N9屬于甲型流感病毒亞型，初步試驗(yàn)結(jié)果顯示，神經(jīng)氨酸酶抑制劑或許會(huì)對(duì)該病毒起作用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，帕拉米韋氯化鈉注射液是我國(guó)首個(gè)靜脈給藥的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，抗病毒機(jī)理與奧司他韋相同，適用于治療甲型流行性感冒。帕拉米韋所開展的臨床試驗(yàn)以?shī)W司他韋為對(duì)照藥，試驗(yàn)結(jié)果顯示其療效和不良反應(yīng)與奧司他韋均無(wú)顯著性差異。
帕拉米韋由美國(guó)BioCryst制藥公司的科學(xué)家通過(guò)基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)和藥物化學(xué)的方法設(shè)計(jì)和發(fā)現(xiàn)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)由Y.S. Babu博士領(lǐng)導(dǎo)。該藥的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)在2000年9月的《藥物化學(xué)雜志》首次公布 。在被命名為帕拉米韋前，它被稱為BCX-1812 。 2009年1月，帕拉米韋獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)進(jìn)入研發(fā)審批的快速通道，其注射劑并被批準(zhǔn)在緊急情況下用于治療某些已知或懷疑甲型H1N1流感住院的患者 。國(guó)外對(duì)帕拉米韋抗病毒的體內(nèi)外試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該藥物能有效抑制各種流感病毒株的復(fù)制和傳播過(guò)程，具有耐受性好、毒性小等優(yōu)點(diǎn)。
