新雪膠囊對新冠肺炎有治療作用嗎？

連花清瘟是呼吸道病毒感染性公共衛(wèi)生事件防治的代表性藥物。新冠肺炎防治的科學研究形成了從基礎到臨床的完成證據(jù)體系。由國家衛(wèi)生委員會和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的《新型冠狀病毒診療方案》（試行第四至第九版）和20多個省市推薦，廣泛應用于中國?？偟膩碚f，連花清瘟對新冠肺炎的防治作用可以概括為以下三點。

密切接觸新冠肺炎確診病例的人可以降低76%的核酸陽性檢出率

最近，國際期刊發(fā)表了一篇關于“連花清瘟膠囊預防新型冠狀病毒肺炎”的科研論文，對新冠肺炎密切接觸者的預防進行了現(xiàn)實世界的研究。研究人員選取了1976例與新冠肺炎感染者密切接觸的受試者，分為連花清瘟干預組(1101例)和對照組(875例)。干預組接受連花清瘟膠囊(一次4粒，一天3次)。結果表明，連花清瘟干預組核酸檢測陽性率明顯低于對照組(0.27%)vs.1.14%)同時使用連花清瘟防止新冠肺炎具有良好的安全性。新冠肺炎隔離觀察期一線試驗數(shù)據(jù)證實，連花清瘟的預防和應用可降低新冠肺炎陽性感染率76%。

在醫(yī)學隔離觀察過程中，研究人員還發(fā)現(xiàn)，連花清瘟干預組的癥狀發(fā)生率明顯低于對照組，特別是發(fā)熱發(fā)生率明顯降低。

治療新冠肺炎無癥狀感染患者、輕度和普通確診病例有科學依據(jù)

自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，國內(nèi)多家科研院所開展了一系列基礎研究和新冠肺炎防治臨床研究。

基礎研究發(fā)現(xiàn)，連花清瘟能顯著抑制細胞內(nèi)新型冠狀病毒的復制，連花清瘟處理后細胞內(nèi)病毒顆粒的表達能顯著減少。連花清瘟能顯著抑制新型冠狀病毒感染細胞引起的炎癥因子TNF-a、IL-6、MCP-過度表達IP-10的基因。本研究揭示了連花清瘟在新冠肺炎確切療效的藥理作用基礎，證實了連花清瘟通過抑制病毒復制和宿主細胞炎癥因子的表達，發(fā)揮了抗新冠肺炎活性的作用，為連花清瘟治療新冠肺炎的應用提供了實驗依據(jù)。無論是Alpha、Beta,還是Delta、奧密克戎等變異株，連花清瘟都顯示出穩(wěn)定的體外抗病毒作用。

臨床研究發(fā)現(xiàn)，“中藥連花清瘟治療新型冠狀病毒前瞻性、隨機性、對照性、多中心臨床研究”結果顯示，連花清瘟治療14天后，治療組主要臨床癥狀(發(fā)熱、乏力、咳嗽)的治愈率明顯高于對照組，治療第7天達到57.7%，治療第10天達到80.3%。治療第14天達到91.5%。研究表明，連花清瘟膠囊在常規(guī)治療的基礎上，可顯著提高新冠肺炎發(fā)熱、乏力、咳嗽等臨床癥狀的改善率，顯著改善肺部影像學病變，縮短癥狀持續(xù)時間，提高臨床治愈率，縮短核酸轉陰時間，安全性高。

近日，國際上發(fā)表了一篇關于“連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒無癥狀感染者的有效性：一篇關于隨機多中心試驗的研究論文。本研究采用隨機對照試驗（RCT）觀察無癥狀COVID-19患者連花清瘟的有效性和安全性。病人隨機分為對照組(隔離觀察組，不采取治療手段)和治療組(連花清瘟，4粒，每天3次)，療程14天。

結果表明，14天隔離觀察期間，治療組核酸轉陰率比對照組高81.21%，患者核酸轉陰時間比對照組短近一半(7天)。此外，治療組臨床癥狀出現(xiàn)率比對照組低47.5%，治療組轉為普通病例的比例也比對照組低51.4%。揭示了連花清瘟對新冠肺炎無癥狀感染者的有益作用。

可降低新冠肺炎輕度和普通轉重癥的比例

“新型冠狀病毒中藥連花清瘟治療的前瞻性、隨機性、對照性和多中心臨床研究”表明，與常規(guī)治療組相比，中藥連花清瘟治療的轉重比例降低了50%(連花清瘟治療組轉重比例2.1%，常規(guī)治療組4.2%)。這表明，用于治療新冠肺炎患者的連花清瘟膠囊可以抑制新冠肺炎患者病情的惡化，在降低轉重比例方面表現(xiàn)出良好的趨勢，不僅可以改善臨床癥狀，還可以改善臨床結果。

綜上所述，連花清瘟作為呼吸道病毒感染性公共衛(wèi)生事件防治的代表性藥物，可降低核酸陽性檢出率，治療無癥狀感染者和確診病例，降低新冠肺炎重癥轉移的應用價值，已得到基礎研究和臨床實踐的驗證。

此外，連花清瘟在疫情前已廣泛應用于治療感冒、流感等外感疾病，因為它針對的是發(fā)熱、咳嗽、痰粘不能咳出、咽痛、乏力、肌肉酸痛等外感熱疾病。其作用機制是協(xié)同發(fā)揮抗炎、抗病毒、止咳平喘、增強機體免疫力的作用。因此，只要癥狀相同，無論是新冠肺炎、普通感冒還是流感，都可以用連花清瘟治療。